Análise do treinamento muscular respiratório em pacientes com distrofia muscular de Duchenne: uma revisão sistemática

Resumo

A Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é caracterizada como uma desordem muscular recessiva ligada ao cromossomo X. Possui como característica a diminuição progressiva da força muscular, atrofias musculares, com alguns meninos apresentando atrasos nos marcos motores com ou sem deficiência intelectual. A perda progressiva de função respiratória se acentua com a evolução da doença e principalmente a partir do momento em que se faz necessário o uso da cadeira de rodas. O declínio da função pulmonar está associado ao aumento da insuficiência respiratória e da ineficiência da tosse. O presente estudo aborda o impacto das técnicas de fisioterapia respiratória na função respiratória dos pacientes com DMD. Objetivos: Avaliar os efeitos das técnicas de treinamento muscular respiratório na função respiratória de pacientes com DMD. Analisar qual das manobras se mostrou mais eficaz em manter ou mesmo ganhar expansibilidade torácica nos pacientes de Distrofia Muscular de Duchenne. Metodologia: trata-se de uma revisão sistemática da literatura. Foi realizada uma busca nas bases de dados LILACS, PEDro, SciELO e PubMed através das seguintes combinações: “distrofia muscular de Duchenne and ventilação”, “distrofia muscular de Duchenne and exercícios respiratórios, “distrofia muscular de Duchenne and fisioterapia”, “distrofia muscular de Duchenne and treinamento muscular respiratório”. Após a triagem de títulos e resumos e aplicação dos critérios de elegibilidade foram validados 7 artigos para esta revisão. Resultados: Todos os estudos apresentaram bons resultados no aumento do pico de fluxo de tosse e aumento da capacidade vital. Dois estudos apontam melhora na expansibilidade torácica a curto prazo. Conclusão: as manobras abordadas durante esses estudos se mostraram eficazes na melhora da função respiratória dos pacientes com DMD.