Resumo
Hipertensão arterial sistêmica (HAS) é uma doença crônica, também conhecida como pressão alta. Em 2021 cerca de 23,6% da população brasileira foram identificados com a doença, cujo tratamento visa a redução da pressão arterial, desse modo se reduz a mortalidade, risco de agravar doenças secundárias e os danos aos órgãos alvo. As cinco principais classes de medicamentos são: diuréticos (DIU), Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (IECA), Bloqueadores dos Canais de Cálcio (BCC), Bloqueadores dos Receptores da Angiotensina (BRA) e os Betabloqueadores (BB). Dentre eles os diuréticos Tiazidicos são de grande importância devido a sua grande utilização. Pertencente à essa classe temos a hidroclorotiazida, encontrada comercialmente em concentrações de 25 e 50mg porém comumente prescrita em concentrações de 12,5. Objetivo: Analisar o comprimido de Hidroclorotizida antes e após a partição, quanto ao peso médio e determinação de teor para verificar se há precisão da dose adquirida. Metodologia: Trata-se de um estudo experimental, com análises laboratoriais de peso médio, doseamento, uniformidade de conteúdo entre as classes de medicamentos referência, genérico e similar. Resultados: No peso médio, as amostras de comprimidos inteiros cumpriram com a especificação segundo a Farmacopéia Brasileira com limite de variação de peso de 7,5%. No doseamento as amostras foram lidas em espectrofotômetro no comprimento de onda de 273nm, o medicamento de referência possui concentração de 101,1% de princípio ativo, genérico teve 99,4% e o similar teve 102,2%. Os comprimidos devem conter entre 93,0% e 107,0%. Ao partir os comprimidos, o teor de princípio ativo variou de 96,4% a 102,4%, o que ficou dentro do permitido. Conclusão: As amostras dos comprimidos inteiros apresentaram resultados dentro dos parâmetros, após a partição o peso médio apresentou desvios no entanto o teor de princípio ativo esteve dentro das especificações.
